Vsm Laseaxan 28 Caps Molle 80 Mg

La dose recommandée est :

Adultes :

Une capsule molle prise une fois par jour à peu près à la même heure.

Vous ne devez pas prendre Laseaxan pendant plus de 3 mois. Si les symptômes restent inchangés après un mois de traitement ou si les symptômes s'aggravent, vous devez consulter votre médecin.

Les capsules molles doivent être prises avec suffisamment de liquide (de préférence un verre d'eau), sans être mâchées ou croquées.

Laseaxan ne doit pas être pris en position allongée.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Laseaxan ne doit pas être pris par les enfants et adolescents âgés de moins de 18 ans.

Esprit anxieux

• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients contenus dans ce médicament.
• Insuffisance hépatique.

1 capsule molle contient :

La substance active est : 80 mg de Lavandula angustifolia Mill., aetheroleum (huile de lavande).

Les autres composants sont :

Contenu de la capsule : huile de canola raffinée. Enveloppe de la capsule : gélatine succinylée, glycérol 85 %, sorbitol 70 % liquide (non cristallisant), laque aluminique rouge cochenille (E120), laque aluminique bleu patenté V (E131), dioxyde de titane (E171).

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

La liste ci-dessous comporte tous les effets indésirables survenus au cours d'un traitement par Laseaxan, y compris ceux survenus à des doses plus élevées ou pendant un traitement de longue durée.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

Des réactions d'hypersensibilité graves (réactions allergiques) avec gonflement, troubles circulatoires et/ou troubles respiratoires ont été rapportées. Dans un tel cas, consultez immédiatement un médecin.

Si vous présentez une réaction d'hypersensibilité (réaction allergique), vous devez arrêter la prise de Laseaxan.

Fréquent (1 à 10 sur 100 patients traités) :

• éructations.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• autres symptômes gastro-intestinaux;
• réactions cutanées allergiques.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :

Agence fédérale des médicaments et des produits de santé

www.afmps.be

Division Vigilance :

Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be e-mail : adr@fagg-afmps.be

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.