Vibrocil spray microdoseur 15 ml

Adultes et enfants > 12 ans

• 1 à 2 nébulisations dans chaque narine, 3 à 4 fois par jour
• 1 application au coucher suffit pour soulager le patient pendant la nuit

Enfants de 6 à 12 ans

• 1 nébulisation dans chaque narine, 3 à 4 fois par jour
• 1 application au coucher suffit pour soulager le patient pendant la nuit

Mode d'administration

• Se moucher soigneusement avant l'application

• les rhinites allergiques saisonnières (rhume des foins)
• les rhinites allergiques non saisonnières
• les rhinites vasomotrices
• les sinusites
• les soins pré- ou postopératoires en cas de chirurgie nasale

N'utilisez jamais Vibrocil  Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.  Chez les enfants de moins de 7 ans.  De façon continue pendant plus de 3 à 5 jours.  Si votre muqueuse nasale devient plus fine et se durcit (rhinite atrophique).  En cas d'une affection de l'œil caractérisée par une augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil (glaucome).  Chez les personnes traitées par certains antidépresseurs du groupe des IMAO (inhibiteurs de la monoamine oxydase), ou dont le traitement a été arrêté depuis moins de 2 semaines (voir la rubrique " Autres médicaments et Vibrocil ").

Ce que contient Vibrocil

 Les substances actives sont : 0,25 mg de maléate de dimétindène et 2,5 mg de phényléphrine.

 Les autres composants sont : phosphate disodique anhydre, sorbitol, huile essentielle de lavande, acide citrique monohydrate, chlorure de benzalkonium et eau purifiée.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets secondaires suivants dus à Vibrocil sont rares (maximum 1 cas sur 1000) :

inconfort nasal, sécheresse nasale, saignement nasal et sensation de brûlure sur le lieu d'application.

L'utilisation prolongée de Vibrocil peut donner une sensation de sécheresse de l'intérieur du nez.

L'utilisation prolongée et abusive peut mener à une inflammation de l'intérieur du nez.

Enfants :

La fréquence, le type et la gravité des effets indésirables chez l'enfant devraient être les mêmes que chez les adultes.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer via :

Pour la Belgique Pour le Luxembourg

Agence fédérale des médicaments et des produits de santé

Division Vigilance

Boîte Postale 97

1000 Bruxelles

Madou

Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be

e-mail: adr@afmps.be

Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé

Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Notice d’utilisation [PDF]

Résumé des caractéristiques du produit [PDF]

Base de données publique des médicaments - Lien RCP