Ultra K Sol. Potassium 200ml

• 3 à 4 cuillerées à soupe par jour (1 cuillerée à soupe = 20 mEq de K+) jusqu'à correction de l'hypokaliémie

Mode d'administration

• Mélanger le contenu d'une cuillerée à soupe dans un verre d'eau ou de jus de fruits ; à prendre pendant les repas

• 1) Diminution des apports: malnutrition; alcoolisme chronique
• 2) Pertes accrues
  • a. par voie digestive: vomissement; diarrhées chroniques; abus de laxatifs
  • b. par voie rénale: traitement diurétique (thiazides, diurétiques de l'anse); hyperaldostéronisme primaire ou secondaire; traitement aux corticoïdes; traitement à la carbénoxolone; syndrome de Cushin

N'utilisez jamais Ultra-K

• Si vous êtes allergique au gluconate de potassium ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

• En cas de maladies des reins graves.

• En cas de maladie des glandes surrénales (maladie d'Addison).

• En cas de prise de certains médicaments qui favorisent la production d'urine et qui augmentent le taux de potassium dans le sang (diurétiques épargneurs de potassium).

• La substance active est: gluconate de potassium 4680 mg/15 ml (= 20 mEq K+ ions).

• Les autres composants sont: parahydroxybenzoate de méthyle (E218), acide citrique monohydraté, sacharine de sodium, arôme Cherry Brandy synthétique, rouge cochenille (E124), eau purifiée (voir rubrique 2 "Ultra-K contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du colorant rouge cochenille (E124)").

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

• Troubles digestifs: nausée, crampes d'estomac, vomissements.

• Augmentation anormale du taux de potassium dans le sang (surtout en cas de maladies des reins) qui provoque une sensation de confusion, une chute de la tension artérielle et une arythmie cardiaque.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via:

Belgique

Agence fédérale des médicaments et des produits de santé

www.afmps.be

Division Vigilance:

Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@fagg-afmps.be

Luxembourg

Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé

Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.