Toularynx dextromethorphan forte 3mg/ml sir. 160ml

Adultes et enfants de plus de 12 ans

• 2 cuillères à café (10 ml), maximum 4 x par jour.
• Max. 120 mg par jour.

Enfants de 6 à 12 ans

• 1 cuillère à café (5 ml), maximum 4 x par jour.
• Max. 60 mg par jour.

Adaptation de la dose

INSUFFISANCE RENALE

• La dose doit être réduite de moitié chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale.

Une adaptation de la dose est également indiquée en cas d'insuffisance hépatique et chez les personnes âgées.

Traitement symptomatique de la toux non productive.

Ne prenez jamais Toularynx Dextromethorphan Forte

• Si vous êtes allergique au Dextromethorphan HBr monohydraté ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicamentmentionnés dans la rubrique 6.

• En cas de problèmes respiratoires graves.

• Chez les enfants de moins de 6 ans.

• Si vous utilisez déjà certains médicaments contre la dépression (des inhibiteurs de la monoamine-oxydase) ou dans les 14 jours après un traitement avec ces médicaments. Veuillez également lire la rubrique "Autres médicaments et Toularynx Dextromethorphan Forte".

• Si vous allaitez. Veuillez également lire la rubrique "Grossesse, allaitement et fertilité".

• La substance active est: dextromethorphan HBr monohydraté 3 mg/ml.

• Les autres composants sont: saccharine sodique - solution de sorbitol 70% (E420) - parahydroxybenzoate de méthyle (E218) - parahydroxybenzoate de propyle (E216) - propylène glycol (E1520) - arôme de pêche (contient de l'éthanol (E1510)) - cyclamate de sodium - eau purifiée.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables sont classifiés selon le système d'organe à l'évaluation de la fréquence selon la convention suivante: Très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100), rare (≥ 1/10000, < 1/1000), très rare (< 1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Les effets indésirables graves suivants peuvent survenir:

Système immunitaire (fréquence indéterminée): Choc anaphylactique (une réaction allergique grave), des réactions d'hypersensibilité comme des éruptions cutanées, démangeaison, urticaire, gonflement (angio-œdème) et des crampes des musculaires autour de la trachée (bronchospasme).

Dans de tels cas, vous devez arrêter le traitement et contacter immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Les effets indésirables suivants peuvent également survenir:

Système nerveux (fréquence indéterminée): Vertiges, confusion, maux de tête, excitation, somnolence.

Système respiratoire (fréquence indéterminée):

Un dosage normal de dextrométhorphane n'a pas d'influence sur la respiration. Un dosage très élevé peut toutefois entraîner une dépression respiratoire.

Système gastro-intestinal (fréquence indéterminée): Constipation, nausée, mal au ventre, diminution de l'appétit.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via:

Belgique: Agence fédérale des médicaments et des produits de santé – www.afmps.be - Division Vigilance: Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be, E-mail: adr@fagg-afmps.be.

Luxembourg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé - Site internet: www.guichet.lu/pharmacovigilance.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.