Strepsils lidocain keel spray gorge

Adultes et enfants à partir de 12 ans

• Deux nébulisations par application, toutes les deux heures si nécessaire
• Dose max.: 8 applications par jour

Mode d'administration

• La solution pour pulvérisation buccale ne peut être inhalée

Affections douloureuses bucco-pharyngées

• Pharyngites
• Laryngites
• Maux de gorge
• Soins après amygdalectomie

N'utilisez jamais Strepsils + Lidocaïne
 Chez les enfants de moins de 12 ans.
 Si vous êtes allergique à l'un des composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
 Si vous avez des antécédents d'allergie aux anesthésiques locaux.
 Chez les patients prédisposés à la méthémoglobinémie ou chez les patients ayant des antécédents ou une suspicion de méthémoglobinémie (présence de méthémoglobine dans le sang).

 Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de lésions aiguës de la bouche ou de la gorge.

 Les patients présentant un asthme ou un bronchospasme ne doivent utiliser Strepsils + Lidocaïne solution pour pulvérisation que sous la surveillance d'un médecin.

Ce que contient Strepsils + Lidocaïne solution pour pulvérisation buccale Les substances actives sont : 4,46 mg d'alcool dichlorobenzylique, 2,23 mg d'amylmétacrésol et 6,0 mg de lidocaïne par ml. Les autres composants sont : éthanol, acide citrique, glycérol, sorbitol, saccharine, menthol, arôme menthe, arôme anis, azorubine (E122), eau. Voir rubrique 2 "Strepsils + Lidocaïne solution pour pulvérisation buccale contient du sorbitol, de l'azorubine (E122) et de l'éthanol".

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Fréquence indéterminée :  Hypersensibilité : une hypersensibilité à la lidocaïne peut se manifester sous la forme d'une accumulation de liquide dans la peau et/ou les muqueuses s'accompagnant de démangeaisons, d'une éruption cutanée s'accompagnant de démangeaisons, de crampes au niveau des bronches, d'une tension artérielle faible avec perte de connaissance.

 Gonflement de la bouche ou de la gorge.  Nausées, sensation de brûlure ou picotements dans la bouche ou la gorge, troubles du goût.  Éruption cutanée.

Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration :

Belgique Agence fédérale des médicaments et des produits de santé, Division Vigilance, Boîte Postale 97, 1000 BRUXELLES, Madou, Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be , e-mail: adr@afmps.be Luxembourg Direction de la Santé, Division de la Pharmacie et des Médicaments, 20, rue de Bitbourg, L-1273 Luxembourg-Hamm, Tél.: (+352) 2478 5592, e-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu Link pour le formulaire : https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification- effets-indesirables-medicaments.html En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.