Sedergine forte eff 1 g tabl 20

Adultes et enfants > 50 kg (> 15 ans)

• Dose habituelle: 3 comprimés par jour
• Maximum 4 comprimés
• dose initiale: 2,4 à 3,6 g par jour; en plusieurs prises
• cette dose peut être augmentée de 325 mg à 1,2 g par jour à des intervalles d'au moins 1 semaine
• Dose d'entretien usuelle chez l'adulte: 3,6 à 5,4 g par jour

Traitement symptomatique de la fièvre et de la douleur

• si vous êtes allergique aux salicylates, aux médicaments anti-inflammatoires, à la tartrazine (un
  colorant), ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 ;
• en cas d'asthme ou de manifestation allergique déclenchée par un anti-inflammatoire non stéroïdien
  (possibilité d'hypersensibilité croisée) ;
• en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum (ulcère peptique) et antécédent d'hémorragie gastrointestinale liés à un traitement précédent par anti-inflammatoires. Ulcère peptique ou saignement actif,
  ou antécédent d'ulcère peptique ou saignement récurrent (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération
  ou d'hémorragie avérés) ;
• en cas de maladie grave des reins ou du foie ;
• en cas d'insuffisance cardiaque grave ;
• en cas de tendance aux hémorragies, de maladie comportant un risque hémorragique, de traitement par
  des médicaments anticoagulants ;
• en cas de maladie du foie appelée cirrhose ;

Pour SEDERGINE FORTE 1 g comprimés effervescents : hydrogénocarbonate de sodium, acide citrique anhydre, benzoate de potassium, lactose anhydre, aspartame (E951), polyvidone, crospovidone, arôme orange (contient du dioxyde de soufre (E220)). Voir rubrique 2 'SEDERGINE FORTE 1 g contient du lactose, de l'aspartame (E951), du sodium, du benzoate de potassium et des traces d'alcool benzylique et de dioxyde de soufre dans l'arôme'.

La substance active est l'acide acétylsalicylique. Chaque comprimé contient 1 g d'acide acétylsalicylique.

- réactions allergiques : réaction allergique au niveau de la peau (p.ex. urticaire, œdème, rougeur) et des
muqueuses (p.ex. syndrome de Steven-Johnson, nécrolyse épidermique toxique), crise d'asthme, choc
anaphylactique ;- troubles digestifs : ulcérations ou hémorragies au niveau de l'estomac ou de l'intestin
(rejet de sang par la bouche, sang dans les selles p.ex. identifié par coloration noire ou aspect goudronneux
des selles) ; lésions ou dégénérescence graisseuse au niveau du foie ; aggravation de la colite et de la
maladie de Crohn ;
- prolongation du temps de saignement p.ex. lors d'une opération, des menstruations, de saignement de nez ;
- bourdonnements d'oreille, transpiration, sensation de baisse de l'acuité auditive, mal de tête, fatigue, soif,
vomissements, tremblements, vertiges, confusion, sont souvent dus à l'utilisation de trop fortes doses (4 à
6 g par jour). Les personnes âgées y sont plus sensibles ;
- l'usage de fortes doses pendant de longues périodes peut être toxique pour les reins ;
- fièvre persistante accompagnée de malaise généralisé, avertir le médecin ;
- Syndrome de Reye : Chez les enfants de moins de 12 ans, le syndrome de Reye peut également
exceptionnellement survenir. Arrêtez immédiatement le traitement dès l'apparition des symptômes
suivants : vomissements, troubles de la sensibilité ou de la conscience, convulsions ou sommeil profond et
prolongé.