Nurofen 400 fastcaps caps 30 x 400 mg

Adultes et enfants à partir de 12 ans:

• Dose d'attaque: 1 capsules en fonction de la sévérité de la douleur
• Si nécessaire, 1 capsules toutes les 4 à 6 heures, avec un maximum de 1 par prise et de 3 par jour

Mode d'administration

• Prendre avec un demi-verre d'eau
• Patients sensibles de l'estomac: conseiller de prendre le médicament pendant un repas

• Douleur légère à modérée. - Fièvre.

• Si vous êtes allergique à l'ibuprofène ou à l'un des autres composants contenus dans ce
  médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
• Si vous avez déjà souffert d'essoufflement, d'asthme, de nez qui coule, de gonflement du
  visage et/ou des mains ou d'urticaire après avoir utilisé de l'ibuprofène, de l'acide
  acétylsalicylique ou d'autres antidouleurs similaires (AINS).
• Si vous avez une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique sévère.
• Si vous présentez ou avez présenté au moins deux épisodes d'ulcère ou d'hémorragie de
  l'estomac.
• Si vous avez des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale, associés à
  un traitement antérieur par des AINS.
• Si vous présentez une hémorragie vasculaire cérébrale ou une autre hémorragie active.
• Si vous présentez des troubles inexpliqués au niveau de la formation du sang.
• Si vous êtes victime de déshydratation sévère (secondaire à des vomissements, une
  diarrhée ou une prise insuffisante de liquide).
• Pendant les trois derniers mois de la grossesse (voir ci-dessous).

Ce que contient Nurofen 400 Fastcaps

 La substance active est 400 mg d'ibuprofène par capsule.

 Les autres composants sont: polyéthylène glycol 600, hydroxyde de potassium, gélatine, sorbitol, eau purifiée, Ponceau 4R (E124) et encre à impression. Voir rubrique 2 " Nurofen 400 Fastcaps contient du sorbitol et du Ponceau R (E124) "

Fréquent: (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10)

• Gêne au niveau de l'estomac, par exemple brûlures acides, douleurs d'estomac,
  nausées, indigestion, diarrhée, vomissements, flatulences (gaz) et constipation et
  légères pertes de sang dans l'estomac et/ou l'intestin pouvant provoquer une anémie
  dans des cas exceptionnels.

Peu fréquent: (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100)

• Ulcère, perforation ou hémorragie gastro-intestinal(e), inflammation de la muqueuse
  de la bouche avec ulcération, aggravation de maladies intestinales existantes (colite
  ulcéreuse ou maladie de Crohn), gastrite.
• Troubles du système nerveux central tels que maux de tête, étourdissements, insomnie,
  agitation, irritabilité ou fatigue.
• Troubles visuels.
• Éruptions cutanées variées.
• Réactions d'hypersensibilité avec urticaire et démangeaisons.