Acetylcysteine eg 600mg gran. sol buv. sach 60

Affections aiguës des voies respiratoires

• Adultes et enfants > 7 ans: 400 à 600 mg par jour en 1 à 3 prises
• Enfants de 2 à 7 ans: 400 mg (120 à 600 mg) par jour en 2 ou 3 prises

Bronchite chronique

• Adultes et enfants > 7 ans: 600 mg par jour, en 1 à 3 prises
• Enfants de 2 à 7 ans: 400 mg (120 à 600 mg) par jour en 2 ou 3 prises

Mucoviscidose

• Adultes et enfants > 6 ans: 600 mg par jour
• Enfants de 2 à 6 ans: 120 à 600 mg par jour

Mode d'administration

• Dissoudre la quantité nécessaire dans un demi verre d'eau ou une autre boisson non-alcoolisée (p.e. lait, jus de fruits)
• Le produit une fois dissous doit être utilisé immédiatement
• Chez les petits enfants, la solution obtenue peut être administrée au moyen d'une cuillère ou mélangée au biberon
• Les sachets qui sont déjà utilisés partiellement peuvent être conservés jusqu'à la prochaine prise (endéans les 24 heures)

Bronchite chronique

• En cas de bronchite chronique (avec maintien d'une fonction pulmonaire minimale de ± 50 % de la valeur normale), un traitement à long terme par l'acétylcystéine est indiqué pour diminuer le risque et la gravité des exacerbations.

Mucoviscidose

• En cas de mucoviscidose, un traitement oral peut compléter le traitement par aérosol en raison de sa plus grande souplesse

Affections aiguës des voies respiratoires.

• Proposé comme traitement symptomatique destiné à fluidifier les sécrétions muqueuses et mucopurulentes lors d'affections des voies respiratoires supérieures et inférieures

Ne prenez jamais Acetylcysteine EG

• si vous êtes allergique à l'acétylcystéine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

• Ne pas utiliser chez les enfants en dessous de 2 ans.

Ce que contient Acetylcysteine EG

Acetylcysteine EG 200 mg granulés pour solution buvable

• La substance active est l'acétylcystéine, correspondant à 200 mg par sachet.

• Les autres composants sont: aspartame (E951), jaune orangé S (E110), goût d'agrumes, sorbitol (E420) (voir rubrique "Acetylcysteine EG granulés pour solution buvable contient" pour plus d'informations).

Acetylcysteine EG 600 mg granulés pour solution buvable

• La substance active est l'acétylcystéine, correspondant à 600 mg par sachet.

• Les autres composants sont: aspartame (E951), jaune orangé S (E110), goût d'agrumes, sorbitol (E420) (voir rubrique "Acetylcysteine EG granulés pour solution buvable contient" pour plus d'informations).

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Le pourcentage des cas où un certain effet indésirable est possible, est repris ci-dessous: très fréquent: ≥ 1/10; fréquent: ≥ 1/100, < 1/10; peu fréquent: ≥ 1/1000, < 1/100; rare: ≥ 1/10000, < 1/1000; très rare: < 1/10000; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Contactez immédiatement votre médecin ou l'hôpital local si vous avez un des effets secondaires (très rares) suivants:

• réactions cutanées sévères (comme le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell).

• réactions allergiques (hypersensibilité) sévères: ceci est caractérisé par une éruption cutanée, démangeaisons, accumulation de liquide (œdème), difficultés à respirer et perte de conscience.

Autres effets indésirables:

Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100):

• Maux de tête;

• Bourdonnement dans les oreilles;

• Fréquence cardiaque rapide (tachycardie);

• Hypersécrétion du mucus bronchique (bronchorrhée) et le nez qui coule (rhinorrhée);

• Vomissements, diarrhées, douleurs abdominales, nausées;

• Inflammation de la bouche (stomatite);

• Urticaire;

• Fièvre;

• Diminution de la pression artérielle.

Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000):

• Essoufflement;

• Rétrécissement des voies respiratoires (bronchospasme);

• Digestion avec des facultés affaiblies.

Très rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000):

• Saignements;

• Etourdissements.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur base des données disponibles):

• Œdème du visage.

Une diminution de l'agrégation plaquettaire en présence d'acétylcystéine a été confirmée dans plusieurs études. La signification clinique n'a pas encore été déterminée.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le site internet: www.afmps.be.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.